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朝鲜建立国内首家听障儿童幼儿园
作者:伊丽莎白•沈 译者:任铮浩 浏览:32次 评论:0

科学家正在开发新的治疗方法来延长囊性纤维化患者的生命。

    来自贝尔法斯特女王大学的科学家发现了一种新的分子,该发现有望帮助囊性纤维化(CF)患者延长生命。

    该分子代表了未来治疗的发展方向,其原理是通过改变细胞离子通道,导致气道水合作用得到增强,且粘液清除率得到显著的增加。

    对于囊性纤维化患者来说,用于帮助肺部免于受到感染的正常气道清理机制存在缺陷。其结果是发生粘液的积聚并使患者易受到慢性细菌感染。随后的慢性感染和气道炎症会导致呼吸道逐渐被破坏,这是最终致命的。

    一种新型疗法的原理是通过使用一种可抑制上皮钠通道活化的新型蛋白酶抑制剂来减少发生感染的几率。

    该研究由一支来自女王大学的科学家团队,以及爱尔兰皇家外科学院和北卡罗来纳大学的研究人员共同完成,研究得到了来自囊性纤维化信托基金的资助。

    谈到这一突破,贝尔法斯特女王大学药学院的洛林•马丁博士说:“这项发现十分重要,它可以为所有囊性纤维化患者提供新的治疗机遇,因为上皮钠通道的作用对象与其背后的囊性纤维化突变向独立,这种策略可以预防慢性感染和炎症循环引起的肺损伤,对生活质量和预期寿命有潜在的影响,

    囊性纤维化信托基金会行政总裁Ed Owen表示:“我们对初步研究结果感到兴奋,很期待看到下一阶段的临床前测试数据,我们很高兴能够在这个世界级项目的早期阶段就为其提供资助,也欢迎未来几年计划开展的药物研发项目。科学研究是囊性纤维化信托基金项目投资最大的单一领域,我们非常欣喜地看到更多此类研究能够为我们追求更好生活的目标带来一点积极的变化。目前可用的药物替代物仅适用于一小部分患者,这取决于致病基因突变的类型。

相关文献:

Scientists develop first ever drug to treat 'Celtic gene' in cystic fibrosis sufferersJames A Reihill et al.

    Inhibition of Protease-ENaC Signaling Improves Mucociliary Function in Cystic Fibrosis Airways, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine (2016). DOI: 10.1164/rccm.201511-2216OC

 

译自:Medical Xpress

12th May 2016

http://medicalxpress.com/news/2016-05-scientists-treatment-prolong-life-cystic.html

——本文发表在《踏浪盲人电子杂志》2017年2月第01期 总第228期  

朝鲜建立国内首家听障儿童幼儿园的发表时间是:2017-06-29 12:45:20 来源:残障人海外资讯网

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